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CONTEXTE DE LA MISSION
En Guinée, ALIMA est responsable de la conduite du projet de
recherche Covicompare :
Covicompare
Les sujets âgés représentent la population la plus à risque de
contracter des formes graves de la maladie à SARS-CoV-2. C’est aussi la
population la plus à risque de présenter une réponse vaccinale diminuée par
l’immunosenescence. Il est donc primordial d’évaluer, chez les sujets âgés, la
protection vaccinale induite par les schémas vaccinaux en vigueur.
Le projet Covicompare a pour but d’évaluer l’immunogénicité
induite par les vaccins COVID-19, et de comparer cette réponse vaccinale chez
les « sujets âgés » par rapport aux « sujets jeunes ». Il
se déroulera simultanément dans plusieurs pays européens et africains (Mali et
Guinée), pour avoir une vision élargie au plus grand nombre de vaccins
possibles et à des populations d’origine différentes. Chaque pays participant à
son propre protocole de recherche. Les
protocoles des différents pays seront harmonisés pour permettre une interprétation
standardisée des analyses séparées par pays, puis des analyses poolées. Le bénéfice attendu pour la société d’évaluer
l’efficacité vaccinale chez les sujets âgés est de pouvoir par la suite adapter
le schéma vaccinal recommandé par le pays, pour protéger efficacement les
sujets à risques.
Pour le protocole Covicompare Guinée, le vaccin proposé à
l’étude au moment de la mise en œuvre du projet est le vaccin Sinopharm. Il
s’agit d’un vaccin en cours d’utilisation par le programme national de Guinée.
Il s’agit d’un projet de phase II, non-randomisé, ouvert qui a inclus
200 participants et les suivra sur deux ans (Fin du suivi en août 2024).
Le projet est mis en place en Guinée par ALIMA, sous la
coordination de la plateforme CORAL d’ALIMA basée en France. La gestion des
données de l’étude sera assurée par le programme PACCI/MEREVA, centre de
méthodologie et de gestion binational basé à Abidjan en Côte d’Ivoire et à
Bordeaux en France (Unité INSERM 1219).
PROTECTION DES BÉNÉFICIAIRES ET DES MEMBRES DE LA
COMMUNAUTÉ
Niveau 3 :
Dans le cadre de ses fonctions, le ou la titulaire du poste sera amené·e à
visiter les programmes et être en contact avec des enfants ou/et des adultes
vulnérables. Par conséquent, la vérification du casier judiciaire ou la
présentation d’un certificat de bonne vie et mœurs sera nécessaire. Dans les
situations où l’impossibilité de fournir un casier judiciaire ou un certificat
de bonne vie et mœurs est constatée, une déclaration sur l’honneur sera
demandée.
LIENS FONCTIONNELS ET HIERARCHIQUES
Vous rendez compte au chef de mission basée en coordination ;
Vous encadrez l’équipe du projet avec l’appui du chef de
mission ;
Vous collaborez avec la coordination (médicale, logistique et financière et des ressources humaines) et avec les partenaires.
MISSION PRINCIPALE ET ACTIVITES PRINCIPALES
Sous la supervision du chef de Mission, vous assurerez les fonctions de chef de projet
national pour l’étude Covicompare.
Vous est responsable du bon déroulement des activités du projet. En étroite collaboration avec les autres membres de l’équipe de coordination, vous planifiez les activités à venir et définit les priorités pour une bonne implémentation de la stratégie définie. Vous analysez le contexte, les risques et les contraintes connexes en étroite collaboration avec la Coordination sur le terrain et avec le support de la Coordination. Vous êtes responsable de l’encadrement des équipes, du suivi des indicateurs programmatiques et des indicateurs contractuels bailleurs et du suivi des dépenses du projet – avec l’appui de la coordination, et de la communication avec les acteurs gouvernementaux et non gouvernementaux en relation avec le projet. Vous préparerez la fin des activités et la clôture du projet sur le site en octobre 2024.
1.Définition
et planification stratégique
2.Mise
en œuvre des programmes
a) Gestion et suivi du projet
b) Représentation
c) Gestion des moyens matériels et financiers
d) Analyse des données et reporting
e) Encadrement et animation d’équipes
f) Analyse et gestion de la sécurité
g) Clôture du projet et Fermeture du site de Recherche :
– Au niveau
Admin/RH/Finance :
– Au niveau logistique
3.Mise
en œuvre des mesures de prévention contre les abus de pouvoir, les violences
sexistes et sexuelles
Formation
Vous êtes titulaire d’un Diplôme
d’études supérieur, niveau Master en Santé Publique (Epidémiologie ou Santé
Internationale) et/ou une formation complémentaire en recherche clinique (DU
par exemple).
Vous présentez une expérience
professionnelle d’au moins 5 ans en recherche clinique. Vous avez une bonne expérience
du soin ; Vous avez une expérience dans un pays en développement et/ou
expérience terrain. Vous avez une expérience préalable en gestion d’équipe
multiculturelle. Vous avez une grande capacité à animer une équipe.
Langues
Excellente expression écrite
et orale en français et en anglais
·Durée et type de contrat : CDD de droit
français de 7 mois renouvelables
·Prise de
poste : ASAP
·Salaire : Selon grille salariale ALIMA +
valorisation de l’expérience + Per Diem
ALIMA prend en charge :
·Les frais de déplacement entre le pays d’origine de
l’expatrié et le lieu de mission
·Les frais d’hébergement
·La couverture médicale du premier jour de contrat à un mois après la date de départ du pays de mission
·Les frais de mission pour l’employé et ses ayants droits
·L’évacuation pour l’employé et ses ayants droits
Pour postuler, veuillez envoyer votre CV et Lettre de
Motivation en ligne sur notre page.
Les candidatures sont traitées
suivant l’ordre d’arrivée.
ALIMA se réserve le droit de fermer
l’offre avant le terme initialement indiqué si une candidature est retenue.
Seules les candidatures complètes
(CV en format PDF + Lettre de Motivation) seront étudiées.
Les candidatures féminines sont
fortement encouragées.
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