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L’objectif general duprogramme est d’appuyer le Ministere de la Sante, a travers principalement l’AutoriteBurundaise de Regulation des Medicaments et des Aliments (ABREMA) et laCentrale d’Achat de Medicaments Essentiels du Burundi (CAMEBU) ainsi que d’autresstructures concernees telles que l’Inspection de la Pharmacie, la Direction desAccreditations, les fabricants de medicaments, l’Ordre National des Pharmaciensdu Burundi, les universites/instituts academiques, les centres de recherche etle secteur prive pharmaceutique pour renforcerla reglementation pharmaceutique et les systemes d’approvisionnement enmedicaments et autres produits de sante en vue de favoriser l’acces a des soinsde qualite dans le cadre de la couverture sanitaire universelle.Specifiquement, il s’agitd’apporter un appui technique au:uRenforcement du secteur pharmaceutique dans son ensembleafin de garantir la disponibilite de produits de sante abordables de qualite etleur usage rationnel dans les structures de sante ainsi que chez les patients:o Renforcement du systemenational d’approvisionnement et de distributiono Renforcement de la pharmaciehospitaliereo Renforcement du systeme nationalde reglementation pharmaceutique (enregistrement et autorisation de mise sur lemarche, essais cliniques, controle de qualite, inspections reglementaires,pharmacovigilance, octroi des licences aux etablissements, surveillance etcontrole du marche pharmaceutique, information et publicite pharmaceutique)o Renforcement desmecanismes de selection des medicaments essentiels, de l’usage rationnel, despolitiques de prix et de remboursemento Renforcement de la surveillancede la disponibilite, des prix, de la qualite et des effets indesirables desproduits de santeu Renforcement de laMedecine TraditionnelleuRenforcement de la securite transfusionnelle avec du sanget des produits derives de qualite garantieu Plaidoyer strategique sur l’utilisationrationnelle (consommation) des antimicrobiens dans le cadre de la lutte contrela resistance aux antimicrobiens
Le charge de programme EDM devra :1. Apporter une assistance technique pour le developpement, la mise en Åuvre et le suivi &evaluation des politiques, strategies et plans relatifs a la pharmacie, aux medicaments et autres produits de sante2. Appuyer le Ministere de la Sante dans la coordination des acteurs nationaux et des partenaires techniques et financiers du secteur pharmaceutique et faciliter la communication entre l’OMS, au niveau pays, regional et siege, avec le Ministere de la sante ainsi qu’avec les autres partenaires techniques et financiers, les associations professionnelles, les organisations non gouvernementales, les universites, le secteur prive qui Åuvre dans le domaine pharmaceutique3. Accompagner la partie nationale dans l’identification d’interventions prioritaires, elaborer des plans de travail et assurer leurs mises en Åuvre en veillant a une bonne execution des fonds mis a disposition 4. Contribuer a la strategie de renforcement des ressources humaines dans le secteurpharmaceutique5. Contribuer au renforcement des capacites des acteurs du secteur pharmaceutique dans tous lesdomaines pertinents, et plus particulierement l’approvisionnement, lar eglementation ainsi que la selection, l’usage rationnel, les politiques deprix, la lutte contre la resistance antimicrobienne, l’assurance et le controle de qualite, la surveillance de la disponibilite, des prix, la surveillance des effets indesirables des medicaments et autres produits de sante6.Apporter une assistance technique pour l’adaptation des normes, standards et directives del’OMS relatifs au secteur pharmaceutique et leurs mises en Åuvre ainsi que les procedures et outils de gestion 7. Contribuer au renforcement du systeme national d’approvisionnement pharmaceutique, notamment en ce qui concerne l’integration progressive de tous les approvisionnements, la mise en Åuvre des plans d’approvisionnement, le systeme d’information de gestion logistique (SIGL digitalise) des produits pharmaceutiques et l’amelioration de la gestion au niveau deconcentre/peripherique8. Contribuer aurenforcement du systeme national de reglementation pharmaceutique et a la mise en Åuvre des fonctions reglementaires pour assurer la qualite des produits pourla population 9. Contribuer a toutes les activites en lien avec la lutte contre les medicamentss ous-standards/falsifies et la lutte contre la resistance aux antimicrobiens 10. Contribuer au developpement de la recherche operationnelle dans le secteur pharmaceutique, a la documentation et au partage de bonnes pratiques11. Contribuer a toutes les activites de promotion de la medecine traditionnelle ainsi qu’au developpement de la recherche pour les medicaments traditionnels ameliores12. Apporter un appui technique pour le renforcement de la securite transfusionnelle en veillant notamment a une augmentation de la collecte du sang securise et a la preparation de produits sanguins a partir du sang total 13. Participer activement a toute initiative de cooperation et d’harmonisation en particulieravec l’Agence Africaine du Medicament, les Communautes Economiques Regionales et plus particulierement East African Community (EAC) et tant dans le domaine de la reglementation pharmaceutique que des autres domaines pharmaceutiques y compris la production locale, les approvisionnements et la formation 14. Contribuer a la mobilisation de ressources, au dialogue politique et a la transparence et bonne gouvernance dans le secteur pharmaceutique15. Interagir de maniere dynamique avec les conseillers pharmaceutiques des autres pays, du Bureau regional AFRO et du Siege16. S’acquitter de toute autre tache confiee par le superviseur direct et le Representant de l’OMS
Essential: Etre titulaire d’un diplome universitaire en Pharmacie ou tout autre diplome equivalent
Desirable: Un diplome complementaire en sante publique et/oudes formations complementaires dans le domaine de la gestion des approvisionnements ou de la reglementation pharmaceutique, de la biologie medicale et des sciences apparentees sera un atout
Essential: Justifier d’au moins cinq (5) annees d’experience dans les systemes de lareglementation, de l’approvisionnement pharmaceutiques et de la sante publiqueau niveau central;Avoir une solide expertise en gestion des achats, des stocks et de la distributionpharmaceutiques et dans le domaine de l’assurance qualite des systemesd’approvisionnement
Desirable: Avoir une bonne connaissance du renforcement du systeme de sante et desprocedures administratives avec les partenaires.Experiencepratique a des postes similaires dans le Systeme des Nations Unies ou touteautre institution internationale serait un atout
Le titulaire du poste doit avoir les connaissances essentielles et les competences specifiques au poste, entre autres :Une capacite de planifier, organiser, coordonner et mettre en Åuvre le programme de medicaments essentiels et autres produits de sante ; Une capacite a developper des normes et standards de bonnes pratiques et d’utilisation appropriee des medicaments et des autres produits de sante;Une capacite a mettre en place des mecanismes efficaces d’information ;Une capacite a aider a la mobilisation des ressources et de former des ressources humaines sur les medicaments et autres produits de sante en fonction des besoins exprimes;Une capacite de travailler avec les autres programmes du ministere de la sante et les partenaires techniques et financiers ;Une bonne capacite redactionnelle.
Teamwork
Respecting and promoting individual and cultural differences
Communication
Building and promoting partnerships across the organization and beyond
Ensuring the effective use of resources
Essential: Expert knowledge of French.
Desirable: Intermediate knowledge of English.
Remuneration comprises an annual base salary starting at BIF 78,964,000 (subject to mandatory deductions for pension contributions and health insurance, as applicable) and 30 days of annual leave.
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